Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - kalcijev klorid dihidrat; kalijev klorid; magnezijev klorid heksahidrat; natrijev acetat trihidrat; natrijev klorid; želatina, sukcinilirana - raztopina za infundiranje - kalcijev klorid dihidrat 0,15 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml  magnezijev klorid heksahidrat0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid5,55 g / 1000 ml  želatina, sukcinilirana40 g / 1000 ml; kalijev klorid 0,3 g / 1000 ml  magnezijev klorid heksahidrat0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid5,55 g / 1000 ml  želatina, sukcinilirana40 g / 1000 ml; magnezijev klorid heksahidrat 0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat trihidrat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid5,55 g / 1000 ml  želatina, sukcinilirana40 g / 1000 ml; natrijev acetat trihidrat 3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid5,55 g / 1000 ml  želatina, sukcinilirana40 g / 1000 ml; natrijev klorid 5,55 g / 1000 ml  želatina, sukcinilirana40 g / 1000 ml; želatina, sukcinilirana 40 g / 1000 ml - derivati želatine

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 20 mg / 1 obliž - buprenorfin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 20 mg / 1 obliž - buprenorfin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 30 mg / 1 obliž - buprenorfin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 30 mg / 1 obliž - buprenorfin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 40 mg / 1 obliž - buprenorfin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - abakavir, lamivudin - filmsko obložena tableta - abakavir 600 mg / 1 tableta; lamivudin 300 mg / 1 tableta - lamivudin in abakavir

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 40 mg / 1 obliž - buprenorfin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - gvanfacinijev klorid - motnja deficita pri hiperaktivnosti - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv mora biti uporabljena kot del celovite adhd zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitazon hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - pioglitazone je označen kot drugo - ali tretje-line obdelava tipa 2 sladkorna bolezen, kot je opisano spodaj:kot monotherapy:pri odraslih bolnikih (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti;kot dvojno oralna terapija v kombinaciji z:metformin, pri odraslih bolnikih (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) z nezadostno glycaemic nadzor kljub maksimalne dopustne odmerek monotherapy z metforminom;sulfonil sečnine, le pri odraslih bolnikih, ki pokažejo nestrpnost do metforminom ali za katere metformin je kontraindiciran, z nezadostno glycaemic nadzor kljub maksimalne dopustne odmerek monotherapy z sulfonil sečnine;kot trojna oralna terapija v kombinaciji z:metformin in sulfonil sečnine, pri odraslih bolnikih (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) z nezadostno glycaemic nadzor kljub dvojno oralna terapija. pioglitazone je prikazano tudi za kombinacijo z insulina v tipa 2-sladkorno bolezen-bolezni odraslih bolnikih z nezadostno glycaemic nadzor na insulin, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti (glej poglavje 4. po začetku terapije z pioglitazone, bolnike je treba pregledati in po treh do šestih mesecih, da oceni ustreznost odziva na zdravljenje (e. zmanjšanje hba1c). pri bolnikih, ki ne kažejo ustrezen odgovor, pioglitazone, je treba prekiniti,. v luči možnih tveganj z dolgotrajna terapija, predpisovalce morajo potrditi na kasnejše redne preglede, da je korist pioglitazone je ohranjena (glej poglavje 4.